产品名称：4T1小鼠乳腺癌细胞

产品规格：a T25 flask

Culture Properties：贴壁（细胞贴壁较紧，消化时间较长，消化完成后建议先吹下细胞再加终止液终止消化；细胞碎片较多，建议经常用PBS润洗去除碎片）

培养基：1640+10%FBS+1%双抗

Atmosphere：air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%

Application:  Cells and cancer research

NOTE:：FOR RESEARCH USE ONLY.

细胞简介：4T1细胞是从410.4瘤株中未经诱变筛得的6-硫鸟嘌噙抗性细胞株。当4T1细胞注射到BALB/c小鼠中时，4T1细胞会自发产生高转移肿瘤，可转移到肺、肝、淋巴结和大脑，同时在注射部位形成始发灶，诱导转移时不需要摘除始发灶。4T1细胞在BALB/c小鼠中的生长与转移特性与人体中的乳腺癌十分相近，这种肿瘤是人Ⅵ期乳腺癌的动物模型。4T1细胞诱导的肿瘤在手术后及未手术情况下转移的动力学相近，可以用作手术后及未手术模型。4T1细胞诱导的肿瘤模型跟其他肿瘤模型相比，由于4T1细胞的抗6-硫鸟嘌噙特性，微小的转移细胞团(少到仅仅1个)也可以在许多远端器官中检测到，没必要数淋巴结或称重器官。

细胞特性：

1） 来源：小鼠乳腺癌

2） 形态：上皮细胞样 贴壁生长

3） 含量：>1x10^6  细胞数

4） 规格：T25瓶或者1mL冻存管包装

5）用途：仅供科研使用。

细胞培养操作步骤：（供参考）

1. 吸走多余培养基，加入3-5mL PBS后轻轻晃动培养瓶润洗细胞；

2. 吸干净PBS后加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA，轻轻摇晃培养皿使胰-酶浸没细胞表面，培养瓶放37度培养箱消化；（细胞对于消化比较敏感，消化过度会严重影响细胞状态，导致细胞传代死亡漂浮或者传代后不长。细胞消化到细胞间隙变大但未脱落，可以轻轻吹下时即可终止，禁止消化到细胞*漂浮。混匀细胞时尽量轻柔，不要吹出大量气泡。）

3. 加入6-8ml*培养基终止消化，轻轻吹下细胞混匀；

4. 将混匀的细胞1000rpm（约150g）离心3min，弃上清，再用新鲜培养基重悬37度培养箱继续培养(建议T25瓶加10-12ml*培养基，10cm皿加12-15ml)；传代比例: 不同细胞生长速度不一，具体传代比例视细胞生长速度而定，大部分细胞适用1:3-1:4传代，生长较慢的细胞可以1:2传代。

4T1小鼠乳腺癌细胞冷冻保存：

1.冻存液：92%*培养基+8%DMSO（可以根据实验室条件自行选择）

2.降温步骤：4度10min，-20度2h，-80过夜后液氮保存。