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核酸定量检测试剂盒具体的操作步骤
更新时间:2023-01-03      阅读:489
   核酸定量检测试剂盒反应缓冲液经充分优化,反应灵敏快速;具有使用化学修饰的热启动聚合酶,反应特异性高,大程度地避免了非特异扩增;抗干扰的能力强,即使是血液、肿瘤、菌落等复杂样本,也能获得较为理想的结果等特点。化学发光检测的特点是设备简单、操作简便、分析速度快及灵敏度高。化学发光成像分析是将化学发光与成像技术相结合,从而具有分辨率高、多样品同时检测、光谱响应范围宽以及灵敏度高等特点。已广泛应用于凝胶、蛋白印记及微阵列芯片中的化学发光信号检测。
  核酸定量检测试剂盒具体的操作步骤:
  1.从试剂盒中分别取出荧光反应液、阴性对照、阳性对照。
  2.在室温下溶解后,充分震荡混匀,瞬时离心。
  3.取出PCR八连管,放在PCR板上。
  4.在PCR八连管内分装荧光反应液,分别向多个PCR管中加入提取好的样品核酸,其余两个管内分别加入阴性对照和阳性对照。完成后盖上管盖,并在右上角做好标记。
  5.将标记好的PCR八连管放入仪器震荡混匀后瞬时离心,取出后拿起观察有无气泡。
  6.打开荧光定量PCR仪器,将PCR八连管放入卡槽中,盖上仪器。
  7.点击实验程序,选择新建实验,点击运行程序,并按照PCR八连管标记顺序依次选择孔位信。息:待测样本、阳性对照、阴性对照。
  8.点击开始按钮,运行实验。
  9.实验完成后,在屏幕查看实验结果,点击详细数据可查看实验数据,进行数据回顾。
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