荧光PCR检测试剂盒产品性能：

　　1.操作简单：只需一次加样，可完成cDNA合成和定量PCR实验，同时还可避免样本交叉污染。

　　2.灵敏度高：缓冲体系中添加了提高扩增能力的促进因子，可检测低至10pg的总RNA。

　　3.特异性强：预混液中添加了有效抑制非特异性扩增的组分，可抑制引物二聚体的产生，定量更为精确。

　　4.优秀的扩增性能：良好的线性关系，扩增效率可高达99%，且重复性高。

　　5.适用于所有机型：试剂盒中有独立包装的的ROXI和ROXII、可用于校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。

　　PCR快速检测试剂盒具体操作步骤如下：

　　1.从试剂盒中分别取出荧光反应液、阴性对照、阳性对照。

　　2.在室温下*溶解后，充分震荡混匀，瞬时离心。

　　3.取出PCR八连管，放在PCR板上。

　　4.在PCR八连管内分装20μl荧光反应液，分别向6个PCR管中加入5μL提取好的样品核酸，其余两个管内分别加入5μl阴性对照和5μl阳性对照。完成后盖上管盖，并在右上角做好标记。

　　5.将标记好的PCR八连管放入仪器震荡混匀后瞬时离心，取出后拿起观察有无气泡。

　　6.打开荧光定量PCR仪器，将PCR八连管放入卡槽中，盖上仪器。

　　7.点击实验程序，选择新建实验，点击运行程序，并按照PCR八连管标记顺序依次选择孔位信息：待测样本、阳性对照、阴性对照。

　　8.点击开始按钮，运行实验。

　　9.实验完成后，在屏幕查看实验结果，点击详细数据可查看实验数据，进行数据回顾。