PCR技术,即聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)是由美国PE Cetus公司的Kary Mullis在1983年(1993年获诺贝尔化学奖)建立的。这项技术可在试管内的经数小时反应就将特定的DNA片段扩增数百万倍,这种迅速获取大量单一核酸片段的技术在分子生物学研究中具有举足轻重的意义,极大地推动了生命科学的研究进展。它不仅是DNA分析常用的技术,而且在DNA重组与表达、基因结构分析和功能检测中具有重要的应用价值。
肺炎支原体(MP)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)适用于检测气管分泌物拭子、肺组织等样本中的肺炎支原体,用于肺炎支原体感染的辅助诊断,其检测结果仅供参考。本试剂盒采用 TaqMan 探针法实时荧光 PCR 技术,设计一对肺炎支原体特异性引物,结合一条特异性探针,用荧光 PCR 技术对肺炎支原体的 DNA 进行体外扩增检测,用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
注意事项:
1.所有操作严格按照说明书进行;
2.试剂盒内各种组分使用前应自然融化,*混匀并短暂离心;
3.反应液应避光保存;
4.反应中尽量避免气泡存在,管盖需盖紧;
5.使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服;
6.样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行,以免交叉污染;
7.实验完毕后用 10%次氯酸或 75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器;
8.试剂盒里所有物品应视为污染物对待,并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。